拆分大染色体脚本 split_ref.py 使用说明文档
时长: 3 分钟
字数: 760 字
更新: 2025-09-02
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功能概述
split_ref.py
是一个用于处理基因组数据的工具,主要功能是将过长的染色体序列分割成较小的片段,并相应调整GTF注释文件中的坐标信息。该工具能够自动检测FASTA文件中过长的染色体,根据GTF文件中的基因位置寻找合适的分割点(避免分割基因),然后生成新的FASTA和GTF文件。
NOTE
该工具主要用于处理非人鼠物种的大染色体基因组,避免因染色体过长导致的分析问题。
依赖环境
- Python 3.x
- 所需Python库:
- click
- intervaltree
- loguru
可通过以下命令安装依赖:
bash
pip install click intervaltree loguru
使用方法
基本命令格式
bash
python split_ref.py -f <input_fasta> -g <input_gtf> -o <output_directory>
参数说明
参数 | 全称 | 类型 | 必需 | 描述 |
---|---|---|---|---|
-f | --fa | 文件路径 | 是 | 输入的FASTA格式文件路径 |
-g | --gtf | 文件路径 | 是 | 输入的GTF格式注释文件路径 |
-o | --outdir | 目录路径 | 是 | 输出目录路径,用于保存处理后的文件 |
工作流程
- 检测过长染色体:扫描FASTA文件,识别长度超过阈值(默认2^29 bp)的染色体
- 寻找分割点:根据GTF文件中的基因位置信息,在不分割基因的前提下确定合适的分割点
- 生成新FASTA:将过长染色体分割成多个子片段,生成新的FASTA文件
- 生成新GTF:调整注释信息中的染色体名称和坐标,生成与新FASTA匹配的GTF文件
使用示例
bash
python split_ref.py -f genome.fa -g annotation.gtf -o split_output
上述命令将:
- 处理genome.fa和annotation.gtf文件
- 在当前目录创建split_output目录
- 在split_output目录下生成分割后的FASTA和GTF文件
输出文件说明
处理完成后,输出目录中将包含:
- 与输入FASTA同名的新FASTA文件:包含分割后的染色体序列
- 与输入GTF同名的新GTF文件:包含调整后的注释信息
注意事项
- 输出目录不能与输入文件所在目录相同
- 确保输入的FASTA和GTF文件格式正确
- 分割后的染色体将以原染色体名称加"_sN"后缀命名(N为分割序号)
- 程序会自动跳过GTF文件中的注释行(以#开头)
- 如果无法找到合适的分割点(连续尝试10000次仍失败),程序将抛出异常
WARNING
请确保在运行脚本前备份原始数据,分割操作不可逆。
日志信息
程序使用loguru库记录处理过程,包括:
- 检测到的过长染色体信息
- 确定的分割点位置
- 输出文件的保存路径
TIP
建议在处理大型基因组文件时,确保有足够的磁盘空间和内存资源。