ATAC+RNA 多组学：细胞注释 (RNA 表达结合 ATAC 可及性)

作者: shum

时长: 7 分钟

字数: 1.7k 字

更新: 2026-01-26

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ATAC+RNA 双组学分析指南数据整合

文档概述

对于一胞多组学数据 (同一细胞同时检测 RNA 和 ATAC)，注释工作需要同时考虑基因表达 (RNA) 和染色质可及性 (ATAC) 两种信息源，通过双证据验证提升注释的准确性和鲁棒性。

核心思想：双证据融合

RNA 证据 (转录输出)：通过 marker 基因的表达水平识别细胞类型，反映细胞当前的“功能状态”。
ATAC 证据 (调控潜能)：通过 marker 基因区域的染色质开放状态识别细胞类型，反映细胞的“调控状态”。

TIP

在实际细胞注释过程中，某些细胞类型 (如静息状态的中性粒细胞)，RNA 表达量可能很低，单独 RNA 注释容易误判；但染色质结构完整，ATAC 信息可以作为补充证据。
有时某些细胞亚群在转录水平相似但调控机制不同，通过同时观察 RNA 和 ATAC，能够识别出单一组学难以区分的细分类别。

双证据注释策略

注释流程

第一步：查看聚类结果 在 WNN UMAP 上可视化聚类结果

图： WNN 聚类

第二步：检查 RNA marker 基因 通常在注释之前会先查阅文献，确定同组织细胞类型及其经典 marker 基因列表，用 FeaturePlot() 或 DotPlot() 等函数查看 marker 基因在不同细胞群上的表达情况。

# 假设 data 为你的 Seurat 对象，markers 为你关心的 Marker 基因列表
markers <- c("CD3D", "MS4A1", "NKG7", "LYZ", "GNLY", "PPBP") # 示例 Marker，可根据实际研究替换

# 可视化各 Marker 基因在各聚类的表达分布
DotPlot(
  object = data,
  features = markers,
  dot.scale = 8,
  group.by = "seurat_clusters"  # 此参数填写 WNN 联合降维聚类的结果
)

第三步：检查 ATAC 基因活性 通过 GeneActivity() 函数计算基因的可及性分数，用 FeaturePlot() 或 DotPlot() 等函数查看 marker 基因在不同细胞群上的可及性情况。

# 计算基因活力
gene.activities <- GeneActivity(data)
data[["GeneActivity"]] <- CreateAssayObject(counts = gene.activities)

# 切换到 GeneActivity Assay
DefaultAssay(data) <- "GeneActivity"

# DotPlot 可视化
DotPlot(
  object = data,
  features = markers,
  dot.scale = 8,
  group.by = "wnn_clusters" # 此参数填写 WNN 联合降维聚类的结果
)

图： Marker 基因气泡图

第四步：综合判断并注释

如果 RNA 和 ATAC 证据一致，可以确信该聚类为某种细胞类型。
如果两者不一致，需要进一步检查：
1. 数据质量问题（某一模态信息不可靠）。
2. 生物学真实情况（如细胞处于状态转换期）。
3. 聚类分辨率不合适（需要调整分辨率重新聚类）。

图：细胞注释结果

常见问题

Q1：为什么某些 Marker 基因在 RNA 端高表达，但在 ATAC 端活性较低？

A：这是正常现象，可能的原因包括：

转录后调控：某些基因的 RNA 表达可能受转录后调控（如 RNA 稳定性）影响，而不完全依赖染色质开放状态。
时间延迟：染色质开放状态的变化通常先于基因表达的变化。如果细胞处于状态转换期，可能出现 ATAC 先开放但 RNA 还未高表达的情况（或反之）。
技术因素：ATAC-seq 的信号可能受 peak calling、片段长度分布等因素影响，导致某些基因的活性计算不够准确。
生物学复杂性：某些基因的调控可能涉及远端增强子，基因活性计算只考虑了基因体和启动子区域，可能遗漏了重要信息。

建议：优先关注在 RNA 和 ATAC 端都表现出高信号的 Marker 基因，这些基因的双证据支撑最强，注释最可靠。对于只在单一模态高表达的基因，需要结合其他证据（如已知的 Marker 列表、参考数据集等）综合判断。

Q2：基因活性（GeneActivity）的计算是否准确？它与 RNA 表达的关系是什么？

A：

基因活性的准确性：

基因活性是基于 peak 片段数计算的，受测序深度、peak calling 质量等因素影响，可能存在一定误差。
基因活性主要反映基因调控区域的染色质开放状态，而非直接的转录活性。

基因活性与 RNA 表达的关系：

正相关但非完全一致：通常情况下，基因活性高的基因，RNA 表达也较高，但两者并非完全对应。
调控的时间差：染色质开放通常先于转录发生，因此某些情况下可能出现 ATAC 高活性但 RNA 低表达的情况（基因即将被激活）。
其他调控机制：RNA 表达还受转录后调控、RNA 稳定性等因素影响，不完全依赖染色质状态。

建议：将基因活性作为 RNA 表达的补充证据，而非替代证据。当两者一致时，注释更可靠；当两者不一致时，需要结合其他信息综合判断。

Q3：注释结果中出现了"Unknown" 或无法确定的聚类，应该怎么办？

A：

检查是否是技术问题：
- 查看该聚类的质控指标，确认是否为低质量细胞或 doublet。
- 检查该聚类在 UMAP 空间中的位置，是否与已知细胞类型重叠或相邻。
扩大 Marker 基因列表：
- 查找该聚类的 Top Marker 基因，检查是否有组织特异性或稀有细胞类型的 Marker。
- 使用数据库 (如 CellMarker、PanglaoDB) 查找可能的细胞类型。
暂时标记为"未确定"：
- 如果确实无法确定，可以暂时标记为"Unknown"或"Unassigned"，在后续分析中重点关注这些细胞，看是否有新的发现。

Q4：如何验证注释结果的准确性？

A：

双证据一致性：检查每个注释细胞类型的 Marker 基因是否在 RNA 和 ATAC 端都高表达。
UMAP 空间分布：相同细胞类型的聚类应该在 UMAP 空间中聚集或形成连续的区域。
Marker 基因特异性：使用 DotPlot 或 VlnPlot 检查 Marker 基因是否在目标细胞类型中特异性高表达。

ATAC+RNA 多组学：细胞注释 (RNA 表达结合 ATAC 可及性) ​

文档概述 ​

核心思想：双证据融合 ​

双证据注释策略 ​

注释流程 ​

常见问题 ​

ATAC+RNA 多组学：细胞注释 (RNA 表达结合 ATAC 可及性)

文档概述

核心思想：双证据融合

双证据注释策略

注释流程

常见问题